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浙江大学zeta电位仪具体用途

更新时间:2025-11-06      点击次数:9

谈粒度不得不说zeta电位,很多微纳米产品都需要表征其稳定性,粒度大小、zeta电位、PH值、温度、产品配方等会影响样品稳定性,而zeta电位是样品稳定性比较直观的一个参数。很多资料都谈及样品的zeta电位大多数值在30mV以上就样品比较稳定。事实是如此吗?30mV是体系的平均zeta电位,对于样品中每一个颗粒的zeta电位是否是一样呢?相信你看完下面的文章会有一个答案。当粒子运动时,在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。上海zeta电位仪的发展趋势。浙江大学zeta电位仪具体用途

在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。Zeta电位与胶体的稳定性(DLVO理论)在1940年代Derjaguin,Landau,Verway与Overbeek提出了描述胶体稳定的理论,认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。起。Zeta电位可用来作为胶体体系稳定性的指示:如果颗粒带有很多负的或正的电荷,也就是说很高的Zeta电位,它们会相互排斥,从而达到整个体系的稳定性;如果颗粒带有很少负的或正的电荷,也就是说它的Zeta电位很低,它们会相互吸引,从而达到整个体系的不稳定性。一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定,水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV,如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化。杭州颗粒zeta电位仪原理上海 zeta电位仪的规格介绍。

但是无论是什么工艺,如果在使用前不经过可靠的改性效果评价的话,就无法判断这些粉体材料在使用中是否能发挥预定的作用。在现实生产中,不少领域粉体改性效果评价方法还停留在很原始的阶段,比如检测碳酸钙粉体的包覆改性效果,有企业实验人员就拿改性过的粉体放进烧杯或者瓶子里,搅动后看沉降颗粒的占比,认为未沉降的就是完全包覆的。实际上,未完全被改性剂包覆或者过包覆都会导致颗粒不沉降。因此,这种检测手段并不够客观。

液体的电渗速度与固液两相间的ξ电势成简单的正比关系,所以可以利用电渗来测量ξ电势,但此法只限于能形成毛细管或多孔介质的材料。液体的电渗速度与固液两相间的ξ电势成简单的正比关系,所以可以利用电渗来测量ξ电势,但此法只限于能形成毛细管或多孔介质的材料。流动电位法-流动电势是指当电解质溶液在一个带电荷的绝缘表面流动时。表面的双电层的自由带电荷粒子将沿着溶液流动方向运动,这些带电荷粒子的运动导致下游积累电荷,在上下游之间产生电位差就是流动电势。超声电声法-在胶体溶液两侧施以电压,带点粒子运动会产生声波,测量所产生的声波,就可以计算颗粒的动态迁移率,然后通过计算得到Zeta电位颗粒过滤系统可能受益于较低的Zeta电位水平,因为聚集颗粒更容易去除。上海 zeta电位仪的型号种类。

Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差。它可以通过电动现象直接测定。测量Zeta电位的方法主要有:电泳法-当电场施加于电解质时,悬浮在电解质中的带电粒子被吸引向相反电荷的电极,作用于粒子的粘性力倾向于对抗这种运动。当这两种对抗力达到平衡时,粒子以恒定的速度运动,我们一般称这个速度通为电泳迁移率。电渗法-单位场强下的液体移动速度称为电渗速度。液体的电渗速度与固液两相间的ξ电势成简单的正比关系,所以可以利用电渗来测量ξ电势,但此法只限于能形成毛细管或多孔介质的材料。使用zeta电位仪的便捷性。无锡进口zeta电位仪价格

关于zeta电位两种测量方法的讨论。浙江大学zeta电位仪具体用途

Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚。Zeta电位与体系稳定性之间的大致关系如下表所示。Zeta电位[mV]胶体稳定性0到±5,快速凝结或凝聚±10到±30开始变得不稳定±30到±40稳定性一般±40到±60较好的稳定性超过±61稳定性极好Zeta电位的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差.它可以通过电动现象直接测定.目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用较广.Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关.Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量.浙江大学zeta电位仪具体用途

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